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肝微粒體,肝S9,一相代謝,二相代謝
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藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析
發布時間:2024-12-25
經藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監局藥審中心發布的《藥物相互作用研究技術指導原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術協調理事會(ICH)發布的《M12:藥物相互作用》[2]指導原則對于藥物-藥物相互作用(DDI)研究的目標和方向,即代謝...
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2024
12-19
超低吸附培養板:細胞3D球狀體模型制備神器
傳統的2D培養的細胞間在一定程度上失去了組織聯系及相互作用,不能模擬體內微環境和細胞生長狀態,使得2D細胞培養模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉向更接近體內細胞狀態的3D培養模型。細胞球狀體(Sphe...
2024
12-13
CGT創新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細胞
隨著癌癥治療領域的不斷創新,免疫細胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關注的治療方法,旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷功能,增強其對癌細胞的識別和清除能力。免...
2024
12-10
IPHASE/匯智和源 轉運體研究試驗原理、試驗設計及常見問題解答
第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細胞表面或是轉運進入內部?清洗次數如何確定?答:實驗組細胞通過和MOCK細胞進行對比,吸附能力強的化合物分子會在轉運體細胞和MOCK細胞上同時吸附,而轉運體細胞可將化合物轉運進細胞,MOCK細胞不...
2024
12-6
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
抗體偶聯藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過連接子將小分子化合物偶聯至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術藥物,可以增強藥物的靶向性和穩定性,同時減少臨床毒副反應、提高治療指數,且兼具傳統小分子藥物的殺傷...
2024
11-29
組織蛋白酶B:背后蘊藏的Linker“切割”力量
抗體偶聯藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年來腫瘤靶向治療領域發展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂解和不可裂解兩種形式,...
2024
11-29
IPHASE/匯智和源 代謝酶相關DDI評估之CYP酶誘導
在臨床應用中患者經常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡稱藥物相互作用),有可能導致嚴重不良反應或改變治療效果。因此,有必要對DDI發生的可能性和嚴重性及其影響程度進...
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