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藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析發(fā)布時(shí)間：2024-12-25

經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相互作用（DDI）研究的目標(biāo)和方向，即代謝...

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2024
11-21

IPHASE/匯智和源推出快速平衡透析裝置助力血漿蛋白結(jié)合率研究
在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合，在血漿中常同時(shí)存在結(jié)合型與游離型，而只有游離型藥物才具有藥物活性。血漿蛋白結(jié)合率（plasmaproteinbinding,PPB）實(shí)驗(yàn)的主要目的即是測(cè)定藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度，即藥物進(jìn)入...
2024
11-13

上新！IPHASE原代肝細(xì)胞分離試劑盒，助您分出“心目中的它”！
肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中，原代肝細(xì)胞作為一種肝臟體外模型，因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平，成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理...
2024
11-9

空白血漿制備的大致流程科普
以下是一般空白血漿制備的大致流程：1.血液采集與預(yù)處理：選擇健康的供血者，按照嚴(yán)格的采血程序和規(guī)范進(jìn)行血液采集，確保血液樣本的質(zhì)量。采集到的血液通常會(huì)先經(jīng)過(guò)抗凝處理，以防止血液凝固。常用的抗凝劑有肝素、檸檬酸鈉等。對(duì)采集的血液進(jìn)行初步的離心...
2024
11-4

如何正確選用細(xì)胞篩進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞篩，作為實(shí)驗(yàn)室中用于分離、純化和分析細(xì)胞的重要工具，其選擇對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率至關(guān)重要。以下是如何選擇正確的細(xì)胞篩的詳細(xì)描述：一、明確實(shí)驗(yàn)需求在選擇細(xì)胞篩之前，要明確實(shí)驗(yàn)的具體需求。這包括需要篩選的細(xì)胞類型(如懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞等...
2024
10-31

IPHASE/匯智和源關(guān)于N-亞硝胺類雜質(zhì)遺傳毒性的增強(qiáng)Ames試驗(yàn)檢測(cè)
N-亞硝胺類雜質(zhì)是一類分子中含有N-亞硝基結(jié)構(gòu)的化合物，它們常以痕量濃度存在于食品、煙草、消毒后的飲用水及塑膠制品中，在藥物的生產(chǎn)和制劑制備過(guò)程也會(huì)不可避免地會(huì)產(chǎn)生或者引入N-亞硝胺類雜質(zhì)。多種Ｎ-亞硝胺類雜質(zhì)具有遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)，可造成DNA...
2024
10-31

IPHASE/匯智和源藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI），最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果，因此，有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能及其影響程度和嚴(yán)重性進(jìn)行科學(xué)評(píng)估。對(duì)此，國(guó)家...

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