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藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析
藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 發(fā)布時間:2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對于藥物-藥物相互作用(DDI)研究的目標(biāo)和方向,即代謝...
  • 2024

    12-19
    超低吸附培養(yǎng)板:細胞3D球狀體模型制備神器
    傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細胞生長狀態(tài),使得2D細胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細胞球狀體(Sphe...
  • 2024

    12-13
    CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細胞
    隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷功能,增強其對癌細胞的識別和清除能力。免...
  • 2024

    12-10
    IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運體研究試驗原理、試驗設(shè)計及常見問題解答
    第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細胞表面或是轉(zhuǎn)運進入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實驗組細胞通過和MOCK細胞進行對比,吸附能力強的化合物分子會在轉(zhuǎn)運體細胞和MOCK細胞上同時吸附,而轉(zhuǎn)運體細胞可將化合物轉(zhuǎn)運進細胞,MOCK細胞不...
  • 2024

    12-6
    ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
    抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物,可以增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),且兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷...
  • 2024

    11-29
    組織蛋白酶B:背后蘊藏的Linker“切割”力量
    抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂解和不可裂解兩種形式,...
  • 2024

    11-29
    IPHASE/匯智和源 代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶誘導(dǎo)
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進...
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